Plus spécifiquement, il est noté que la DBP induit des malformations cardiaques, des œdèmes péricardiques et des altérations du rythme cardiaque (Pu et al., 2025 ; Sun et Li, 2025), des problèmes squelettiques et spinaux (Pu et al., 2025 ; Qian et al., 2025), des anomalies craniofaciales et de la mâchoire (Jergensen et al., 2025) et, plus récemment, des anomalies du développement oculaire (Barbagallo et al., 2025).
Nous avons constaté des anomalies du développement oculaire 96 heures après la fécondation, notamment une diminution de la taille du cristallin et de la rétine chez les embryons traités au DBP. Des anomalies de la vascularisation oculaire ainsi qu'une perte du nerf optique et du tectum optique ont également été observées.
Le DBP induit des défauts vasculaires dans le développement de l'œil. La vascularisation de l'œil à 96 hpf a été visualisée avec les embryons transgéniques Tg (fli1:EGFP) où la GFP est exprimée dans les vaisseaux sanguins endothéliaux en développement de l'œil (Lawson et Weinstein 2002).
Le DBP induit une réduction du développement craniofacial. Un traitement par DBP a entraîné une réduction significative de toutes les mesures, à l'exception de la distance intraoculaire, qui a augmenté chez les embryons traités. Essai 3, nombre par essai : 10, nombre total : 30. Un test T de Student a été réalisé ; l'astérisque indique p<0,05 et les barres indiquent l'écart type.
Le phtalate de dibutyle (DBP) induit des défauts de développement oculaire chez le poisson zèbre Mentor/s Nicole Roy Type de participation Affiche Résumé Le phtalate de dibutyle (DBP) est couramment ajouté pour rendre les plastiques plus souples et plus malléables et se retrouve dans une variété de produits de consommation et industriels.