Les phtalates sont largement utilisés dans notre vie quotidienne et sont généralement reconnus comme des perturbateurs endocriniens en raison de leurs activités œstrogéniques et antiandrogéniques. Par conséquent, la question de savoir si les phtalates jouent un rôle dans les cancers hormono-dépendants, comme le cancer du sein, a été sérieusement débattue.
Pour évaluer les activités œstrogéniques du phtalate de diéthylhexyle (DEHP) et du phtalate de dibutyle (DBP), deux phtalates connus comme perturbateurs endocriniens, nous avons utilisé le test MCF-7 du cancer du sein humain...
De plus, le DEHP a augmenté les phases S + G2M, l'indice Ki67 et la cycline D1 in vitro, entraînant une augmentation des populations de cellules lactotropes et somatotropes. Ces résultats ont montré que le DEHP modifiait l'expression des récepteurs ERα et β hypophysaires chez les cellules lactotropes et somatotropes des rates et avait un impact sur la croissance des cellules hypophysaires.
La présente étude démontre que, même à très faible concentration, le BBP, le DBP et le DEHP sont non seulement capables d'induire un effet prolifératif via la voie de signalisation PI3K/AKT, mais présentent également une activité œstrogénique. Par conséquent, les doses de référence actuelles pour les phtalates définies par go
L'ARN total a été isolé à partir de cellules traitées avec des esters de phtalate (BBP, DBP et DEHP) et du 17β-estradiol, puis les modifications de l'expression génique ont été analysées à l'aide d'une puce à ADNc (KISTCHIP-400). Cette puce comprend 416 gènes liés au système endocrinien, issus de bases de données publiques et d'articles de recherche.