Le phtalate de dibutyle (DBP) est couramment utilisé pour accroître la flexibilité des plastiques dans les produits industriels. Cependant, plusieurs plastifiants ont été utilisés illégalement comme agents de trouble pour accroître la dispersion de la matrice aqueuse dans les boissons. Cette étude développe ainsi une méthode d'analyse rapide et validée par chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse en tandem (UPLC-MS/MS) pour la
Les résultats pharmacocinétiques démontrent que le DBP semble avoir un modèle à deux compartiments chez les rats ; l’aire sous concentration en fonction du temps (ASC) était de 57,8 ± 5,93 min μg/mL et la distribution et la demi-vie d’élimination (t (1/2,α) et t (1/2,β)) étaient respectivement de 5,77 ± 1,14 et 217 ± 131 min après l’administration de DBP (30 mg/kg, iv).
(UPLC-MS/MS) pour mesurer la PAD dans le plasma et les fèces de rats mâles libres. Cette méthode est ensuite appliquée à la pharmacocinétique de la PAD et à son élimination fécale non absorbée. 2. Résultats et discussion 2.1. LC–MS/MS et validation de la méthode. Afin d'améliorer la détection de la PAD, la méthode UPLC–MS/MS a été optimisée et validée par
Pharmacocinétique du phtalate de dibutyle (DBP) chez le rat déterminée par UPLC-MS/MS. Se connecter | Créer un compte. https://orcid.org. Europe PMC. Menu. À propos. À propos d'Europe.
Quatre processus sont particulièrement pertinents pour la distribution des phtalates : la liaison aux protéines, l’ionisation, la répartition passive et le métabolisme dans différents tissus. L’interaction de ces processus doit être mieux prise en compte dans les méthodes de détermination des valeurs de PC des phtalates. L’hydrophobicité des phtalates affecte toutes les étapes pharmacocinétiques.