Le nombre d'études expérimentales sur la pharmacocinétique des phtalates publiées par décennie était relativement stable dans les années 1970 et 1980, a diminué dans les années 1990 et a augmenté depuis les années 2000. Ces expériences consistaient généralement en des études in vivo de la pharmacocinétique du DEHP et du DBP
Les résultats pharmacocinétiques démontrent que le DBP semble avoir un modèle à deux compartiments chez les rats ; l’aire sous concentration en fonction du temps (ASC) était de 57,8 ± 5,93 min μg/mL et la distribution et la demi-vie d’élimination (t (1/2,α) et t (1/2,β)) étaient respectivement de 5,77 ± 1,14 et 217 ± 131 min après l’administration de DBP (30 mg/kg, iv).
Les résultats pharmacocinétiques démontrent que le DBP semble avoir un modèle à deux compartiments chez les rats ; l’aire sous concentration en fonction du temps (ASC) était de 57,8 ± 5,93 min μg/mL et la demi-vie de distribution et d’élimination (t 1/2,α et t 1/2,β) étaient respectivement de 5,77 ± 1,14 et 217 ± 131 min après l’administration de DBP (30 mg/kg, iv).
Mots clés : phtalate de dibutyle (DBP) ; chromatographie liquide avec spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) ; pharmacocinétique ; plastifiant. 1. Introduction Les dérivés d'esters de phtalate ont été utilisés comme plastifiants dans une grande variété de produits en plastique, tels que les jouets pour enfants, les dispositifs médicaux et divers types d'emballages [1]. Cependant, dans certains produits illégaux,
Pharmacocinétique du phtalate de dibutyle (DBP) chez le rat déterminée par UPLC-MS/MS. Se connecter | Créer un compte. https://orcid.org. Europe PMC.