Des réactions croisées, dont beaucoup étaient assez fortes (S), ont été observées entre les DDAbs spécifiques aux médicaments des deux groupes structuraux (tableaux 1 et 2). Les réactions croisées des 19 DDAbs du groupe 1 avec l'ampicilline (6) et la pénicilline (6) (tableau 1) et des 14 DDAbs du groupe 2 avec le céfépime (6), le céftizoxazole (6) et la ceftriaxone (3) (tableau 2) ont été particulièrement remarquables.
Le phtalate de dibutyle (DBP) est un composé organique couramment utilisé comme plastifiant en raison de sa faible toxicité et de sa large plage de viscosité. De formule chimique C6H4(CO2C4H9)2, c'est une huile incolore, bien que les échantillons commerciaux soient souvent jaunes. [3] Production et utilisation [modifier]
Télécharger le diagramme scientifique | Réactivité croisée pour l'analyse par kit ELISA de l'analogue du DBP. Extrait de la publication : Kit ELISA d'incubation en une étape pour la détermination rapide du phtalate de dibutyle dans l'eau.
Télécharger le tableau | Réactivité croisée de certains composés structurellement apparentés au DBP par icELISA enrobé d'haptène. Extrait de la publication : Un immuno-essai pour le phtalate de dibutyle basé sur la liaison directe des haptènes à
Le DBP est répertorié dans le règlement (CE) n° 1272/2008 comme suit : Classification et étiquetage du DBP conformément à l’annexe VI, tableau 3.1 du règlement (CE) n° 1272/2008 Numéro d’index Identification chimique internationale Numéro CE Numéro CAS Classification Étiquetage Limites de concentration spécifiques, facteurs de danger M Code(s) de classe et de catégorie Code(s) de mention de danger Pictogramme,