Le DBP est un plastifiant important qui améliore l'utilité de certains plastiques techniques majeurs, comme le PVC. Ce PVC modifié est largement utilisé en plomberie pour le transport des eaux usées et d'autres matières corrosives. [3] Dégradation [modifier] L'hydrolyse du DBP produit de l'acide phtalique et du 1-butanol. [4] Le phtalate de monobutyle (MBP) est son principal métabolite. [5]
Des réactions croisées, dont beaucoup étaient assez fortes (S), ont été observées entre les DDAbs spécifiques aux médicaments des deux groupes structuraux (tableaux 1 et 2). Les réactions croisées des 19 DDAbs du groupe 1 avec l'ampicilline (6) et la pénicilline (6) (tableau 1) et des 14 DDAbs du groupe 2 avec le céfépime (6), le céftizoxazole (6) et la ceftriaxone (3) (tableau 2) ont été particulièrement remarquables.
Télécharger le tableau | Réactivité croisée de certains composés structurellement apparentés au DBP par icELISA enrobé d'haptène. Extrait de la publication : Un immuno-essai pour le phtalate de dibutyle basé sur la liaison directe des haptènes à
Télécharger le diagramme scientifique | Réactivité croisée pour l'analyse par kit ELISA de l'analogue du DBP. Extrait de la publication : Kit ELISA d'incubation en une étape pour la détermination rapide du phtalate de dibutyle dans l'eau.
La majeure partie de la 25(OH)D et de la 1,25(OH)2D circulantes est transportée dans la circulation sous forme liée à la DBP (80–90 %) et à l'albumine (10–20 %). Une très faible fraction [0,02–0,05 % de la 25(OH)D et 0,2–0,6 % de la 1,25(OH)2D totale] reste libre ou non liée ( 7 ). Ainsi, dans des conditions physiologiques, la quasi-totalité des composés de vitamine D circulants sont liés aux protéines.