Phtalate de dibutyle Phtalate de dibutyle Formule : C 16 H 22 O 4 Poids moléculaire : 278,3435 Norme IUPAC InChI : InChI=1S/C16H22O4/c1-3-5-11-19-15 (17)13-9-7-8-10-14 (13)16 (18)20-12-6-4-2/h7-10H,3-6,11-12H2,1-2H3 Clé InChI standard IUPAC : DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N Numéro de registre CAS : 84-74-2 Structure chimique :
Phtalate de dibutyle Phtalate de dibutyle Formule : C 16 H 22 O 4 Poids moléculaire : 278,3435 Norme IUPAC InChI : InChI=1S/C16H22O4/c1-3-5-11-19-15 (17)13-9-7-8-10-14 (13)16 (18)20-12-6-4-2/h7-10H,3-6,11-12H2,1-2H3 Clé InChI standard IUPAC : DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N Numéro de registre CAS : 84-74-2 Structure chimique :
Cette application web donne accès à un ensemble de données de propriétés thermodynamiques évaluées de manière critique pour les composés purs, principalement organiques. Ces données ont été générées par analyse dynamique, implémentée dans le logiciel ThermoData Engine du NIST [ 1, 2, 3, 4, 5, 6 ].
Le phtalate de dibutyle (DBP) est un ester phtalique utilisé comme plastifiant et solvant. Les études menées sur des rats indiquent systématiquement que l'exposition au DBP perturbe le développement normal du système reproducteur mâle, notamment par inhibition de la synthèse des androgènes. Cependant, des études utilisant des modèles de xénogreffes indiquent que, chez les rats,
Ici, nous traitons des embryons de poisson zèbre au stade gastrula avec des concentrations de DBP (2,5 M) adaptées à l'environnement. Nous observons des anomalies du développement oculaire 96 h après la fécondation, notamment une diminution de la taille du cristallin et de la rétine chez les embryons traités au DBP. Des anomalies de la vascularisation oculaire ainsi qu'une perte du nerf optique et du tectum optique ont également été observées.