Bien que l'EstS1 de Sulfobacillus acidophilus ait une bonne thermostabilité et soit actif sur le phtalate de di-n-pentyle (DPeP), le phtalate de n-butyle et de benzyle (BBP), le DEP, le DPRP, le DBP et le DHP, il lui a non seulement fallu jusqu'à 24 heures pour dégrader complètement les PAE contenant des groupes alkyles droits en leurs PAE monoalkyles correspondants, mais il n'a pas non plus pu dégrader complètement les PAE contenant des groupes alkyles volumineux.
Chez les rats et les hamsters, le DBP a été rapidement absorbé par le tube digestif. Le DBP et ses métabolites sont rapidement excrétés, ce qui explique que plus de 90 % de la radioactivité administrée ait été détectée dans les urines en 48 heures (rapport d'évaluation des risques de l'UE – phtalate de dibutyle).
Le phtalate de dibutyle (DBP) est un composé organique couramment utilisé comme plastifiant en raison de sa faible toxicité et de sa large plage de viscosité. De formule chimique C6H4(CO2C4H9)2, c'est une huile incolore, bien que les échantillons commerciaux soient souvent jaunes. [3] Production et utilisation [modifier]
Le phtalate de dibutyle a de multiples utilisations dans divers matériaux. Ses principales utilisations sont l'assouplissement et la flexibilité du plastique, par exemple dans les rideaux de douche, les imperméables, les emballages alimentaires et les intérieurs de voiture, pour n'en citer que quelques-uns. Il a été utilisé dans les insectifuges et comme solvant pour les huiles et résines de parfum.
Nom du produit Phtalate de dibutyle Cat. : D30-4, D30-500 ; NC0780542 CAS No 84-74-2 Synonymes DBP ; Phtalate de n-butyle Utilisation recommandée Produits chimiques de laboratoire. Utilisations déconseillées. Coordonnées du fournisseur de la fiche de données de sécurité Numéro de téléphone d'urgence CHEMTREC, États-Unis : 800-424-9300 CHEMTREC, hors États-Unis : 001-703-527-3887 2.